İnsan genom projesinin tamamlanması ve NGS teknolojilerinin geliştirilmesi ile beraber biyoinformatik yaklaşımlar özellikle biyotıp alanında kullanılmaktadır. Bu amaçla PairEnd sağlık alanında;

• Bireylerden toplanan biyokimyasal, fenotipik, metabolik ve genetik verilerin birarada değerlendirilmesi ve bu sayede hassas tanı imkanı sunmaktadır.
• Hassas tıp uygulamaları için çözümler sağlamaktadır.
• Özellikle kanser gibi kompleks hastalıkların tanı ve teşhisinde ilgili gen panelleri kullanılarak elde edilen NGS verilerinin değerlendirilmesinde destek vermektedir.
• Kanda dolaşmakta olan cfDNA nın tespit edilmesini sağlayan bulguların analizlerine özel çözümler sağlamaktadır.
• Biyomedikal tanı, hastalık modelleme, risk analizi ve ilaç tepkisinin ölçülmesi için sıklıkla kullanılan ekzom “exome” ve SNP verilerinin biyoinformatik analizleri vermektedir.

Aşağıdaki hizmetleri PairEnd den güvenerek alabilirsiniz;

• Diyagnostik amaçlı veri değerlendirme
• Genetik element tespiti
• Kişiselleştirilmiş tıp çözümleri
• Hassas veri analizi
• Hastadan alınan biyokimyasal, fenotipik, metabolik ve genetik verilerin birarada değerlendirilmesi ve bu sayede hassas tanı imkanı
• Fenotipik, metabolik ve genetik verilerin birarada değerlendirilerek hastalık yatkınlığı ve tahminlenmesi
• Gen panellerinden elde edilen verilerin hızlı ve etkin analizi
• Ekzom dizilerinin tanı/tespit mutasyon/CNV hedelerine yönelik değerlendirilmesi
• Mendelyan hastalıkları analizleri
• Kompleks hastalıklar analizleri
• Kanser analizi (SNP/mutasyon/InDel analizleri)
• VCF üretilmesi